Karayolunda Tehlikeli Madde
Başvuruda şunlar yer alacaktır:
(a) Üreticinin adı ve adresi ve ayrıca başvuru yetkili temsilci tarafından yapıldıysa yetkili
temsilcinin adı ve adresi;
(b) Diğer bir yetkili makam tarafından benzer bir başvurunun reddi veya onayına ilişkin
ayrıntılar;
(c) İlk tasarım tipi onayının alındığını gösteren kanıt ve
(d) 6.2.5.6.4.3 (h)’de açıklanan teknik dokümantasyon.
Tasarım tipi onayı prosedürü
Muayene makamu:
(a) Şunları doğrulamak amacıyla teknik dokümantasyonu inceleyecektir:
(i) Tasarımın ilgili standart hükümlerine uygunluk gösterip göstermediği ve
(ii) Prototip serisinin teknik dokümanlara uygun olarak üretilip üretilmediği ve
tasarımı yansıtıp yansıtmadığı;
(b) Üretim muayenelerinin 6.2.2.5.5'e uygun olarak gerçekleştirildiğini doğrulayacaktır;
(c) Basınçlı kabı prototip üretim serisinden seçecek ve bu basınçlı kapların tasarım tipi
onayı için gerekli olan testleri denetleyecektir;
(d) Aşağıda belirtilen hususların kesinliğe kavuşturulması için basınçlı kap standardında
belirtilen
incelemeleri ve testleri gerçekleştirecek veya gerçekleştirmiş olacaktır:
(i) Standardın uygulanıp uygulanmadığı ve karşılanıp karşılanmadığı ve
(ii) Üretici tarafından benimsenmiş olan prosedürlerin standart hükümlerini
karşılayıp karşılamadığı ve
(e) Farklı tipteki onay incelemelerinin ve testlerin doğru ve eksiksiz şekilde
gerçekleştirilmesini temin edecektir.
Prototip testi başarılı sonuçlarla tamamlandıktan ve 6.2.2.5.4'teki ilgili tüm hükümler
karşılandıktan sonra, tasarım tipi onay sertifikası düzenlenecek olup, bu sertifika üreticinin
adını ve adresini, incelemenin sonuçlarını ve nihai sonuçlar ile tasarım tipinin tanımlanması için
gerekli tüm bilgileri içerecektir.
Üreticinin tasarım tipi başvurusunun reddedilmesi durumunda, yetkili makam ret kararına
ilişkin
nedenlerin detaylı bir yazılı açıklamasını sunmalıdır.
Onaylanan tasarım tipinde değişiklikler
İmalatçı aşağıdaki eylemlerden birini yürütecektir:
(a) Onayı düzenleyen yetkili makamu, onaylanan tasarım tipinde yapılan değişiklikler
konusunda, bu değişikliklerin basınçlı kap standardında belirtilen yeni bir tasarımı teşkil
etmediğine ilişkin olarak bilgilendirecektir;
(b) Söz konusu değişikliklerin ilgili basınçlı kap standardı kapsamında yeni bir tasarımı
işaret ettiği durumlarda müteakip tasarım tipi onayı talep edecektir. Bu ilave onay, özgün tasarım
tipi onay sertifikasına tadil şeklinde verilmelidir.
Talep üzerine, yetkili makam tasarım tipi onayı, onaylardaki değişiklikler ve geri çekilen onaylar hakkındaki bilgileri diğer yetkili makamlara iletecektir.
Üretim muayenesi ve sertifikasyon
Genel zorunluluklar
Muayene makamu veya yetkilisi, her bir basınçlı kabın muayenesini ve serfikasyonunu
gerçekleştirmelidir. Üretim sırasında muayene ve test için üretici tarafından seçilen muayene
makamu, tasarım tipi onayına ilişkin testte yararlanılan muayene makamundan farklı olabilir.
Muayene makamunun talebi üzerine, üreticinin üretim işlemlerinden bağımsız olarak eğitimli ve
yetkin denetçilere sahip olduğu kanıtlanabilirse, muayene bu denetçiler tarafından
gerçekleştirilebilir. Bu durumda üretici, denetçilerin eğitim kayıtlarını saklamalıdır.
Muayene makamu, üreticinin söz konusu basınçlı kaplar üzerinde yürüttüğü muayenelerin ve testlerin
standarda ve ADR zorunluluklarına eksiksiz olarak uyum gösterdiğini doğrulamalıdır. Bu muayene
ve testlerle bağlantılı olarak uygunsuzluk tespit edilirse, muayenenin üreticinin denetçileri
tarafından yürütülmesi için verilen izin geri çekilebilir.
Üretici, muayene makamunun onayından sonra, sertifikalandırılan tasarım tipine uygunluk beyanı
yapmalıdır. Basınçlı kap sertifikasyon işaretine yönelik başvuru, basınçlı kabın ilgili basınçlı
kap standartlarına, bu uygunluk değerlendirme sisteminin gereksinimlerine ve ADR’ye uygunluk
gösterdiğine ilişkin bir beyan olarak düşünülecektir. Muayene makamu, basınçlı kap sertifika
işareti ile muayene makamunun tescilli işaretini her bir onaylı basınçlı kaba iliştirecek veya
üreticiyi bunu yapması için görevlendirecektir.
Muayene makamu ve üretici tarafından imzalanan uygunluk sertifikası basınçlı kaplar doldurulmadan
önce düzenlenmelidir.
Kayıtlar
Tasarım tipi onayı ve uygunluk sertifikası kayıtları en az 20 sene boyunca üretici ve muayene makamu
tarafından saklanmalıdır.
Basınçlı kaplar üzerinde periyodik muayenesi ve test için onay sistemi
Tanım
Bu bölümün amaçları bakımından:
Onay sistemi, basınçlı kaplar üzerinde periyodik muayene ve test yürüten bir makamun (bundan
böyle “periyodik muayene ve test makamu” olarak anılacaktır) yetkili makam tarafından onaylanması
anlamına gelmekte olup onay, bu makamun kalite sisteminin onaylanmasını da içerir.
Genel zorunluluklar
Yetkili makam
Yetkili makam, basınçlı kaplar üzerindeki periyodik muayene ile testlerin ADR
zorunluluklarını yerine getirmesini sağlamak amacıyla bir onay sistemi kuracaktır. Basınçlı kaplar
üzerinde periyodik muayene ve test yürüten bir makamu onaylayan yetkili makamun, basınçlı kabın
üretimini onaylayan ülkenin yetkili makamu olmaması halinde, periyodik muayene ile testi onaylayan
ülkenin işaretleri de basınçlı kap işaretinde yer alacaktır (bkz.
6.2.2.7).
Periyodik muayene ve testi onaylayan ülkenin yetkili makamu, talep üzerine bu kapların kullanıldığı
ülkedeki eşdeğer makama bu onay sistemine uygunluğu gösteren kanıtları ve periyodik muayene ve
test kayıtlarını ibraz edecektir.
Onay ülkesinin yetkili makamu, onay sistemine uygunsuzluğu gösterir kanıtların ibrazı üzerine
6.2.2.6.4.1’de anılan onay sertifikasını feshedebilir.
Yetkili makam, bu onay sistemindeki görevlerini tamamen veya kısmen devredebilir.
Yetkili makam, onaylanan periyodik muayene ve test makamlarının güncel bir listesinin ve
bunların tanımlama işaretlerinin bulunduğunu temin edecektir.
Periyodik muayene ve test makamu
Periyodik muayene ve test makamu, yetkili makam tarafından onaylanacak ve
şunları
karşılayacaktır:
(a) Teknik görevlerini tatminkar şekilde gerçekleştirmek amacıyla gerekli kabiliyete, eğitime,
yetkinliğe ve becerilere sahip olan, organizasyonel bir yapıdaki personele sahip olmalıdır;
(b) Uygun ve yeterli tesislere ve teçhizatlara erişimi olmalıdır;
(c) Tarafsız bir şekilde çalışmalı ve bunu engelleyecek herhangi bir etkiden bağımsız
olmalıdır;
(d) Ticari gizliliği sağlamalıdır;
(e) Asıl muayene ve test makamu görevleriyle diğer ilgisiz görevlerin sınırını iyi
çizebilmelidir;
(f) 6.2.2.6.3 uyarınca belgelendirilmiş bir kalite sistemi kapsamında çalışacaktır;
(g) 6.2.2.6.4 uyarınca onay başvurusu yapacaktır;
(h) Periyodik muayeneler ile testlerin 6.2.2.6.5’e uygun yürütülmesini sağlayacaktır; ve
(i) 6.2.2.6.6'ya uygun olarak etkili ve uygun bir rapor ve kayıt sistemi temin etmelidir.
Kalite sistemi ve periyodik muayene ve test makamunun denetlenmesi
Kalite sistemi
Kalite sistemi periyodik muayene ve test makamunun benimsediği tüm unsurları, gereksinimleri ve
hükümleri içermelidir. Bu sistem, yazılı politikalar, prosedürler ve talimatlar şeklinde sistemli
ve düzenli olarak belgelendirilmelidir.
Kalite sistemi şunları içermelidir:
(a) Organizasyonel yapı ile sorumlulukların açıklaması;
(b) Başvurulacak muayene ve test, kalite kontrol, kalite güvence ve süreç işlem talimatları;
(c) Muayene raporları, test verileri ve kalibrasyon verileri ve sertifikalar gibi kalite kayıtları;
(d) 6.2.2.6.3.2 uyarınca yürütülen denetimlerden çıkan kalite sisteminin verimli
çalışmasını sağlamak üzere yönetim incelemeleri;
(e) Belgelerin ve revizyonlarının kontrolüne ilişkin süreç;
(f) Uygunsuzluk gösteren basınçlı kapları kontrol yöntemi; ve
(g) İlgili personel için eğitim programları ve kalifikasyon prosedürleri.