2.2.9.1.10.4.6.4

1 mg/l’nin oldukça altında akut zehirliliklere ve/veya 0,1 mg/l’nin (hızlı azaltılabilir değilse) ve 0,01 mg/l’nin (hızlı bozunabilirse) oldukça altında kronik zehirliliklere sahip akut 1 ve kronik 1 bileşenleri, karışımın zehirliliğini etkileyebilir ve bu bileşenler toplama yöntemini uygularken artırılmış ağırlıkta verilir. bir karışım akut veya kronik 1 olarak sınıflandırılan bileşenleri içerdiğinde, yalnızca yüzdelerin toplanması yerine bir faktör ile akut 1 ve kronik 1 bileşenlerinin konsantrasyonlarını çarpıp, ağırlıklı toplam kullanarak 2.2.9.1.10.4.6.2 ve 2.2.9.1.10.4.6.3’te belirtilen aşamalı yaklaşım uygulanır. bu, tablo 2.2.9.1.10.4.6.2.2'nin sol sütunundaki "akut 1" konsantrasyonunun ve tablo 2.2.9.1.10.4.6.3.3’ün sol sütunundaki “kronik 1” konsantrasyonunun uygun çarpım faktörü ile çarpıldığı anlamına gelir. bu bileşenlere uygulanacak çarpım faktörleri, aşağıdaki tablo 2.2.9.1.10.4.6.4’te özetlendiği üzere zehirlilik değeri kullanarak belirlenir. bu nedenle, akut 1 ve/veya kronik 1 bileşenlerini içeren bir karışımı sınıflandırmak amacıyla sınıflandıran kimsenin toplama yöntemini uygulamak için m faktörünün değerini bilmesi gerekir. alternatif olarak, karışımdaki tüm yüksek derecede zehirli bileşenler için zehirlilik verisi mevcut olduğunda ve belirli akut ve/veya kronik zehirlilik verisi olmayanlar dahil diğer tüm bileşenlerin düşük zehirliliğe sahip olduğu veya hiç zehirli olmadığına ve karışımın çevre için tehlikeli olmasına önemli bir katkısı olmadığına dair makul kanıtlar olduğunda, toplanırlık formülü (bkz. 2.2.9.1.10.4.5.2) kullanılabilir.

tablo 2.2.9.1.10.4.6.4: karışımların yüksek derecede zehirli bileşenleri için çarpım faktörleri